Хвороба Альцгеймера

Хвороби / Хвороба Альцгеймера

Хвороба Альцгеймера - первинне дегенеративне захворювання головного мозку, що виникає зазвичай після 50 років і характеризується прогресуючим зниженням інтелекту, порушенням пам'яті і зміною особи. Діагноз встановлюють на підставі клінічної картини після виключення всіх клінічно схожих захворювань. Діагноз підтверджують на аутопсії шляхом визначення кількості сенільних бляшок і нейрофібрилярних сплетінь.

Патогенез:
Хвороба Альцгеймера можна розглядати як сімейство хвороб, що мають різну етіологію, але загальний патогенез: всі відомі генні дефекти модифікують процесинг білка-попередника амілоїду (гіпотеза амілоїдної ланцюга), що веде до появи нейротоксичні форм. При хворобі Альцгеймера в тканини мозку утворюються численні бляшки - відклади Р-амілоїдного білка, що викликають дегенерацію нейронів і їх відростків. До складу амілоїдної бляшки входять клітини мікроглії і астроцити. Одночасно порушується організація цітаскелета нейронів. У цитоплазмі нейронів при хворобі Альцгеймера виявлена модифікована форма т-білка, який формує волокна з пари спіральних ниток в складі щільних аномальних структур, нейрофібрилярних клубків.

Ці патологічні процеси призводять до порушень синаптичної передачі, особливо холінергічної. Також виявляють зернистою-вакуолярно дегенерацію пірамідних клітин, еозинофільні внутрішньоклітинні включення (тільця Хірано), амілоїдні ангіопатія.

Лікування:
Специфічного лікування немає. Слід застосовувати мінімальну кількість ЛЗ внаслідок поганої переносимості.